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    La empresa Ability Pharmaceuticals Sl. cuenta con 9 años de experiencia en su sector. La empresa Ability Pharmaceuticals Sl. con domicilio en Calle Ciutat Universitaria, UAB ED EUREKA. DESP AB, BARCELONA, BARCELONA. Su principal actividad CNAE es 7211 - Investigación y desarrollo experimental en biotecnología. La empresa Ability Pharmaceuticals Sl. está inscrita como Sociedad limitada. La cantidad de ventas de la empresa es Entre 3 y 6 millones €. Ability Pharmaceuticals Sl. tiene su sitio web en http://www.abilitypharma.com.

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Ability Pharmaceuticals Sl. ocupa la posición 37.083 en el Ranking de Empresas Nacional, la 6.255 en el ranking de empresas de BARCELONA, y el lugar 14 y el lugar en el ranking de su sector CNAE "Investigación y desarrollo experimental en biotecnología".

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Últimas Noticias de Ability Pharmaceuticals Sl.

EXPANSIÓN DE CATALUNA - INFORMACION GENERAL
  • Publicada el 20/02/2018

La biotecnológica ABILITY PHARMACEUTICALS continúa su desarrollo en Estados Unidos. La compañía anunció el 19/02/18 que la Food & Drug Administration (FDA) ha aprobado un nuevo ensayo clínico en fase I/IIa de su fármaco ABTL0812, con lo que ha logrado la aprobación para tres indicaciones. Actualmente, la biotecnológica catalana está cerrando una ronda de financiación de 2,5 millones de euros que le permitirá acabar el estudio clínico. El medicamento ha despertado el interés del mercado. ABILITY PHARMACEUTICALS licenció la molécula con la norteamericana SciClone en China y algunos países vecinos en mayo de 2016.

FINANZAS - INFORMACION GENERAL
  • Publicada el 13/12/2017

La compañía biofarmacéutica catalana ABILITYPHARMA ha recibido autorización por parte de la autoridad sanitaria estadounidense (FDA) para realizar un ensayo clínico de fase 2 en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer escamoso de pulmón. Esta autorización es un hito importante para la empresa, dado que reconoce sus esfuerzos para iniciar el desarrollo clínico con esta molécula en EEUU durante 2018. En abril de 2016, Ability Pharma firmó un acuerdo de licencia para esta molécula con la estadounidense SciClone Pharmaceuticals para desarrollar y comercializar este fármaco en China.

EXPANSIÓN DE CATALUNA - INFORMACION FINANCIERA
  • Publicada el 09/10/2017

ABILITY PHARMA confía en cerrar una ronda de financiación 2,5 millones de euros antes de fin de año. Los fondos se destinarán a ampliar el ensayo clínico en fase IIa de su fármaco ABTL0812, un tratamiento para el cáncer de endometrio y el cáncer de pulmón, y para preparar la fase regulatoria de nuevos ensayos en Estados Unidos. La ampliación de capital estará dirigida a fondos especializados de tamaño medio, family office e inversores privados. La compañía podría plantearse nuevos acuerdos de licencia de su fármaco ABTL0812 una vez acabada la fase II. Por otro lado, la firma desarrolla otra molécula. Se trata del ABTL0815, también focalizado en la oncología.

EXPANSIÓN DE CATALUNA - INFORMACION GENERAL
  • Publicada el 19/09/2017

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado como medicamento huérfano el fármaco ABTL0812, una molécula desarrollada por la compañía biotecnológica ABILITY PHARMACEUTICALS para tratar el cáncer de páncreas. Esta designación establece un período de exclusividad de comercialización de siete años contra la competencia, así como subvenciones federales, créditos fiscales, una disminución de las tasas regulatorias en el proceso de aprobación del fármaco y asesoramiento en el desarrollo clínico. Hasta el momento, la compañía ha licenciado su fármaco con la norteamericana SciClone para distribuirlo en China y algunos territorios vecinos. La compañía busca nuevos acuerdos.

FINANZAS - INFORMACION GENERAL
  • Publicada el 14/12/2016

La biotecnológica catalana ABILITY PHARMACEUTICALS ha conseguido que el fármaco que está desarrollando para el tratamiento del cáncer de páncreas sea reconocido como medicamento huérfano para tratar una enfermedad rara por parte de la FDA, el regulador sanitario estadounidense. La compañía catalana, con sede en Cerdanyola del Vallès (Barcelona), ha destacado que esta designación como fármaco huérfano (Orphan Drug Designation-ODD, en inglés) supone dar un estatus especial a aquellos fármacos que tratan enfermedades que afectan a menos de 200.000 personas en EEUU. Por el momento, el fármaco de la empresa catalana, denominado ABTL0812, está en fase 2; es decir, que no ha logrado su aprobación.




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