Ability Pharmaceuticals Sl. - Barcelona

ABILITY PHARMACEUTICALS ha iniciado ya el ensayo clínico en fase IIb con su candidato ABTL0812 para el cáncer de páncreas con la inclusión del primer paciente. El estudio ha arrancado simultáneamente en la University of Cincinnati Medical Center, en Ohio (EEUU) y en el Vall d’Hebron Institut d’Oncología (VHIO), en Barcelona. En total, el estudio internacional incluirá 16 centros, 4 en EEUU, 6 en España, 3 en Francia y 3 en Israel. Esta investigación está parcialmente financiada con 5 millones de euros del programa acelerador EIC de la Comisión Europea Horizon 2020, y 2 millones de dólares de la FDA en su programa de enfermedades huérfanas.

La china SciClone Pharmaceuticals ha entrado en el capital de la biotec catalana ABILITY PHARMA tras una inversión inicial de 1 millón de dólares y el compromiso de aportar otros 2 millones en función de hitos, elevando el total de la operación a 3 millones de dólares -2,5 millones de euros-. SciClone tendrá una participación no revelada, en cualquier caso muy minoritaria, pasando a compartir capital con los fundadores, fondos como Inveready y Fitalent (Everis) y otros inversores. La inyección permitirá a ABILITY PHARMA potenciar el desarrollo de su fármaco ABTL0812. El ejercicio ha sido muy bueno para ABILITY PHARMA, pues ha captando 12,4 millones de euros.

ABILITY PHARMA ha probado con éxito su candidato ABTL0812 en modelos preclínicos de neuroblastoma. El estudio, publicado en la revista Cell Death & Disease, se ha realizado junto al grupo de investigación translacional de cáncer en la infancia y la adolescencia del Instituto de Investigación de la Vall d’Hebron (VHIR) y el laboratorio del doctor José Miguel Lizcano de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). En paralelo, recientemente ABILITY PHARMA ha recibido la autorización de EEUU y España para iniciar un ensayo de fase IIb de su fármaco en cáncer de páncreas.

La biotecnológica ABILITY ha recibido la aprobación del regulador norteamericano FDA y de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) para iniciar los ensayos clínicos con su fármaco ABTL0812 para el tratamiento en cáncer pancreático. El estudio contará con 140 pacientes con la enfermedad en fase avanzada y metastásica, siendo el 45% norteamericanos, el 45% europeos y un 15% israelíes. ABILITY PHARMA prevé terminar el estudio hacia finales del ejercicio 2022.

ABILITY PHARMA ha logrado financiación de la Food & Drug Administration (FDA), el regulador norteamericano, para realizar un ensayo clínico de fase IIb en cáncer pancreático con su candidato ABTL0812. La firma completará la financiación del estudio multipaís con 5 millones procedentes de ayudas de la Unión Europea y con inversores privados y un crowfunding en Capital Cell. En total, la compañía levantará 9,2 millones. La FDA le ha concedido una subvención de 1,9 millones de dólares (1,6 millones de euros) para que desarrollo parte de su estudio clínico en el hospital University of Cincinnati Medical Center. Desde su fundación, ABILITY ha levantado 13,8 millones de financiación.